家族性大肠息肉病的基本常识

(1)病因:家族性大肠息肉病属于常染色体显性遗传病,亦可因基因突变引起。(2)主要症状:粘液便或血便。(3)诊断:电子肠镜发现大肠有100枚以上的腺瘤即可诊断本病,如电子肠镜发现大肠有50~100的腺瘤结合有家族史亦可诊断本病。(4)手术方式:①如直肠无息肉或清除直肠内息肉(如直

正文

(1)病因:

家族性大肠息肉病属于常染色体显性遗传病,亦可因基因突变引起。

(2)主要症状:

粘液便或血便。

(3)诊断:

电子肠镜发现大肠有100枚以上的腺瘤即可诊断本病,如电子肠镜发现大肠有50~100的腺瘤结合有家族史亦可诊断本病。

(4)手术方式:

①如直肠无息肉或清除直肠内息肉(如直肠内息肉很少),行腹腔镜回肠直肠吻合术。术后每半年行电子肠镜复查,如发现直肠内息肉及时清除。

②腹腔镜全大肠切除、回肠造口术。

(5)家族成员的监察:

①一般10岁发病,20岁息肉长满大肠。有家族史的成员如到40岁检查没有发现息肉病才算不患息肉病。因此家族成员应从15岁起至40岁,每2年行电子肠镜检查一次。

②家族性大肠息肉病患者的手术时间以20岁左右为好。家族性大肠息肉病患者如不接受手术,发生癌变而死亡的平均时间为42岁。

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