白血病离我们有多远---骨髓增生异常综合征(MDS)

25.细胞遗传学改变(染色体分析)40%~70%的MDS有克隆性染色体核型异常,多为缺失性改变。特异性染色体改变以+8、-5/5q-、-7/7q-和累及第5、7和20号染色体的复合染色体异常最为常见。非特异性染色体改变可有环形染色体、双着丝粒染色体及染色体断裂等。染色体的检查对预

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25.细胞遗传学改变(染色体分析)

40%~70%的MDS有克隆性染色体核型异常,多为缺失性改变。特异性染色体改变以+8、-5/5q-、-7/7q-和累及第5、7和20号染色体的复合染色体异常最为常见。非特异性染色体改变可有环形染色体、双着丝粒染色体及染色体断裂等。染色体的检查对预测预后具有一定价值,骨髓中有细胞遗传学异常克隆的患者,其转化为急性白血病的可能性大得多,特别是-7/7q-和复合缺陷者,约72%转化为急性白血病,中位生存期短,预后差。

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