舒尼替尼治疗转移性肾癌的疗效和安全性分析:单中心37例经验总结

舒尼替尼治疗转移性肾癌的疗效和安全性分析:单中心37例总结中华泌尿外科杂志,32(4),2011【摘要】目的 评价舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌的疗效和安全性。方法 在2008.6-2010.4间共有37例转移性肾细胞癌患者接受舒尼替尼治疗。其中一线治疗30例,细胞因子或索拉非尼治疗

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舒尼替尼治疗转移性肾癌的疗效和安全性分析:单中心37例总结

中华泌尿外科杂志,32(4),2011

【摘要】目的 评价舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌的疗效和安全性。方法 在2008.6-2010.4间共有37例转移性肾细胞癌患者接受舒尼替尼治疗。其中一线治疗30例,细胞因子或索拉非尼治疗进展后二线治疗7例。采用4/2方案,即口服舒尼替尼50mg Qd 4周,停用2周,6周为一周期,直至疾病进展或者出现不可耐受的不良反应。结果 中位随访时间12月(8个周期)。根据RECIST标准评价最佳疗效,部分缓解(PR)9例(26.5%),疾病稳定(SD)24例(70.5%),疾病进展(PD)1例(3%)。肿瘤治疗的客观反应率为26.5%,疾病控制率为97%。患者12个月的生存率为95.9%(23/24例),12个月的无进展生存率为65.2%(15/24例)。主要不良反应包括血小板减少(81%)、手足反应(73%)、白细胞减少(62%)、甲状腺功能异常(59%)、高血压(49%)等。大多数不良反应为1-2级,3级以上不良反应包括血小板降低(22.2%)、手足反应(10.8%)、血磷降低(10.8%)和腹泻(5.4%)等。10例(27%)患者在治疗过程中减量或停药,1例患者因严重乏力不能耐受终止治疗。通过对症支持,减量或停药,不良反应可控制并耐受。结论 舒尼替尼一线及二线治疗晚期转移性肾细胞癌可取得较高的疾病控制率,不良反应发生率多数轻而易耐受,严重不良反应较少且可控。

【关键词】癌;肾细胞;肿瘤转移;舒尼替尼

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