重症肌无力(MG)的免疫疗法

重症肌无力(MG)的发病机制包括自身抗体对肌肉终板部位突触后膜上AChR的攻击,这提示对MG治疗的首要任务是减少这种自身免疫性攻击。因而对于MG患者来说,直接针对异常的自身免疫反应的措施是更有效的治疗,这类治疗通常包括两类:一类起效快但疗效维持时间短,一类有长期治疗效果。目前多数

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重症肌无力(MG)的发病机制包括自身抗体对肌肉终板部位突触后膜上AChR的攻击,这提示对MG治疗的首要任务是减少这种自身免疫性攻击。

因而对于MG患者来说,直接针对异常的自身免疫反应的措施是更有效的治疗,这类治疗通常包括两类:一类起效快但疗效维持时间短,一类有长期治疗效果。目前多数自身免疫病的治疗主要指免疫抑制药物疗法,因此,治疗措施常被理解为应用大剂量免疫抑制剂使病情缓解,然后减量到能够维持症状缓解的最小的维持剂量。对于MG和其它多数自身免疫病,免疫抑制剂的减量过程应当是缓慢的。

具体应用需要结合患者的病情、临床分型、全身其他系统疾病情况、以往对不同治疗方法的敏感情况等进行个体化治疗。

具体请咨询神经免疫专病门诊(每周三下午)矫毓娟医生。

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