先天性无虹膜与青光眼

最早于1819年由Barrata报告, 为一种见少而严重的先天性畸形。 1.一般为双侧性,通常为常染色体异常的遗传性疾病。 2.瞳孔边缘与角膜缘几乎完全相等,可见晶状体赤道部。房角镜下可见房角的残余虹膜。 3.常伴有眼球震颤、先天性白内障、弱视、屈光异常、角膜混浊、青光眼等,也可

正文

最早于1819年由Barrata报告, 为一种见少而严重的先天性畸形。

1.一般为双侧性,通常为常染色体异常的遗传性疾病。

2.瞳孔边缘与角膜缘几乎完全相等,可见晶状体赤道部。房角镜下可见房角的残余虹膜。

3.常伴有眼球震颤、先天性白内障、弱视、屈光异常、角膜混浊、青光眼等,也可合并全身其他发育异常如Wilms瘤、智力低下。

4.视力减退:主要是黄斑中心凹发育不良造成的弱视,也可能是合并的青光眼、白内障、角膜混浊等原因造成 。

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