多巴胺反应性肌张力障碍可以手术治疗

多巴胺反应性肌张力障碍是一种遗传性的疾病,一般在青少年期发病,表现为一系列的运动障碍,从轻度的姿势性震颤,四肢僵硬,扭转,到严重的行走困难,发育迟缓。以往的治疗方法是多巴胺替代疗法(美多巴),及抗胆碱(安坦)治疗。但重病者会随着药量增加,出现不可控制的副作用。根据2011年的国外

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多巴胺反应性肌张力障碍是一种遗传性的疾病,一般在青少年期发病,表现为一系列的运动障碍,从轻度的姿势性震颤,四肢僵硬,扭转,到严重的行走困难,发育迟缓。以往的治疗方法是多巴胺替代疗法(美多巴),及抗胆碱(安坦)治疗。但重病者会随着药量增加,出现不可控制的副作用。

根据2011年的国外文献报道,此种疾病可以采用脑深部电刺激手术治疗,经过半年的病情观察,手术以后的患者上述症状均有明显减轻。该疗法以往更多的应用于帕金森病患者,北京功能神经外科研究所这方面的手术操作技术是十分成熟的,是全球最大规模的脑深部电刺激治疗中心。

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